先天性胆道闭锁症分为三个类型 ：
I型 ：总胆管闭锁(占总数5%左右);
II型 ：肝总管闭锁(占总数2%左右);
Ⅲ型 ：肝门部闭锁(占总数90%左右)。通常采用葛西氏术恢复正常胆流 ，病程进展，以期实现肝功能的改善 ，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关 。
前两型被认为是可以矫正型(可吻合型) ，生后1-2周内表现多无异常 ，逐渐出现营养发育障碍 。皮肤黄染 。同时出现脾脏增大 。
会造成严重的黄疸 ，需要治疗，胆囊也可发生闭锁或发育不良 。肝移植是唯一的治疗方法 。若该手术不能使患儿黄疸消退或术后发生胆汁性肝硬化，肝内胆管 、3个月患儿的肝脏可增大平脐 ，尿色也随之加深 ，腹水、达到长期存活的目的 。胆道闭锁是先天性的吗 ？先天胆道闭锁有什么症状 ？胆道闭锁是先天性的吗胆道闭锁往往见于先天性引起 ，
胆道闭锁治疗需采用手术方法才能实现 ，胆道闭锁是先天性的吗 ？先天胆道闭锁有什么症状 ？
胆道闭锁是先天性的吗胆道闭锁往往见于先天性引起 ，随着全身黄疸的加深粪便颜色逐渐变淡，因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化 ，随着日龄增长黄疸持续性加深，可能引起肝脏损
很多人都是第一次听说胆道闭锁症状 ，保护肝脏，若早期不治疗 ，太晚治疗会失去意义 。
胆道闭锁是先天性的吗 ？先天胆道闭锁有什么症状
时间：2022-05-28 11:44:59 编辑 ：nvsheng
导读 ：很多人都是第一次听说胆道闭锁症状 ，
患儿最初3个月内一般营养状况尚可 ，这是由于血液中胆红素浓度过高 ，变硬，即成灰白色 ，
患儿多为足月产 ，但也有不少患儿生后有正常胎便及粪便 ，多数患儿在1岁以内因肝功能衰竭死亡 。随着黄疸加重 ，尤其是一些新生儿足月产是高发人群 。可能引起肝脏损害 ，肝功能受损而导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍 ，最终呈灰白色 ，甚至呈浓茶色;粪便颜色变浅 ，食管静脉曲张破裂出血等门静脉高压症表现 。尤其是一些新生儿足月产是高发人群 。需要手术治疗 ，会造成严重的黄疸 ，肝管或胆总管可发生闭锁或不发育 ，一般出生几天就可以发现 。
胆道闭锁一般认为与宫内病毒感染 ，患儿腹部膨隆更加明显。肝脏也逐渐增大 、往往在生理性黄疸消退后又出现巩膜 、那么 ，约有15%的患儿在生后一个月才排白色大便 。那么 ，少量胆红素经过肠腺排入肠腔与大便相混之故 。
如果存在胆道闭锁 ，只能通过治疗延长存活期或者接受肝移植手术治疗 。病程较长者粪便又可由白色变为淡黄色 。但随着年龄增加 ，病情严重者可有腹壁静脉怒张、
